Sistema di controllo della qualità, principi fondamentali

Il Sistema di Controllo della Qualità (Quality Management System, QMS) è un concetto fondamentale nell’ambito della gestione aziendale, rivolto all’assicurazione della qualità e alla soddisfazione del cliente. Un QMS efficace incide su ogni aspetto delle prestazioni di un’organizzazione, fornendo benefici significativi in termini di efficienza, efficacia e conformità alle normative.

Sistema di controllo della qualita principi fondamentali
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Concetti Fondamentali e Benefici di un QMS

Un QMS è definito come un sistema formalizzato che documenta processi, procedure e responsabilità per raggiungere gli obiettivi di qualità. Questo sistema aiuta a coordinare e dirigere le attività dell’organizzazione per soddisfare i requisiti dei clienti e le normative, migliorando continuamente l’efficacia e l’efficienza dell’organizzazione. Tra i principali benefici di un QMS documentato ci sono:

  • Soddisfare i requisiti dei clienti, accrescendo la fiducia nell’organizzazione, il che porta a più clienti, maggiori vendite e più affari ripetuti.
  • Incontrare i requisiti dell’organizzazione, garantendo la conformità alle normative e la fornitura di prodotti e servizi nel modo più efficiente e risparmioso, creando spazio per l’espansione, la crescita e il profitto.
  • Definire, migliorare e controllare i processi.
  • Ridurre gli sprechi, prevenire errori e abbassare i costi.
  • Favorire e identificare opportunità di formazione.
  • Coinvolgere il personale e impostare una direzione a livello organizzativo.
  • Comunicare una prontezza a produrre risultati consistenti.

Standard e Struttura del QMS

Gli standard più riconosciuti e implementati a livello mondiale per i QMS sono quelli della serie ISO 9000, inclusa la norma ISO 9001:2015. Questa specifica i requisiti per un QMS che le organizzazioni possono utilizzare per sviluppare i propri programmi. Altri standard relativi ai QMS includono ISO 14000 (sistemi di gestione ambientale), ISO 13485 (sistemi di gestione della qualità per dispositivi medici), e ISO 19011 (sistemi di gestione degli audit).

Un QMS dovrebbe affrontare le esigenze uniche di un’organizzazione, ma gli elementi comuni a tutti i sistemi includono:

  • La politica e gli obiettivi di qualità dell’organizzazione.
  • Il manuale della qualità.
  • Procedure, istruzioni e registrazioni.
  • Gestione dei dati.
  • Processi interni.
  • Soddisfazione del cliente dalla qualità del prodotto.
  • Opportunità di miglioramento.
  • Analisi della qualità.

Implementazione e Miglioramento Continuo

L’implementazione di un QMS segue in genere i passaggi di progettazione, costruzione, dispiegamento, controllo, misurazione, revisione e miglioramento. È importante che la gestione aziendale supervisioni questo processo per garantire che le esigenze dell’organizzazione e dei suoi clienti siano una forza trainante dietro lo sviluppo dei sistemi.

La storia del controllo della qualità risale a secoli fa, quando gli artigiani iniziarono a organizzarsi in gilde. Con l’avvento della Rivoluzione Industriale, i primi sistemi di gestione della qualità furono utilizzati come standard che controllavano i risultati dei prodotti e dei processi. La qualità è diventata sempre più importante durante e dopo la Seconda Guerra Mondiale, portando all’adozione di tecniche di controllo statistico della qualità e alla nascita di rivoluzioni della qualità in paesi come il Giappone, che hanno abbracciato pienamente gli input di pensatori americani come Joseph M. Juran e W. Edwards Deming.

In conclusione, un QMS ben strutturato e implementato è cruciale per il successo di un’organizzazione in termini di qualità del prodotto/servizio e soddisfazione del cliente, guidando l’azienda verso una crescita sostenibile e un miglioramento continuo​​​​.

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